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  • Se abre la convocatoria de panelistas para las Recomendaciones SER sobre tratamiento del Síndrome de Behçet

Se abre la convocatoria de expertos para formar parte del grupo de panelistas para la elaboración de las Recomendaciones SER sobre tratamiento del Síndrome de Behçet, que se desarrollará en el año 2021/22.

El Síndrome de Behçet es un proceso inflamatorio multisistémico mixto (autoinmune/ autoinflamatorio) de etiología desconocida, que se ha caracterizado clásicamente por la presencia de aftas orales y genitales, junto con la afectación ocular. Actualmente sabemos que engloba manifestaciones muy heterogéneas, que suponen en muchas ocasiones un reto diagnóstico y terapéutico. Se han definido varios clústeres o fenotipos de enfermedad, que agrupan afectación mucocutánea y articular, ocular y neurológica, y vascular entre otras. Con frecuencia encontramos casos refractarios que, junto con el solapamiento de manifestaciones graves de distintos fenotipos, dificulta el manejo de estos pacientes. Se han propuesto estrategias terapéuticas basadas en ensayos clínicos o estudios de cohortes con resultados favorables, excepto para la afectación vascular y neurológica parenquimatosa. La última actualización de recomendaciones EULAR en el manejo del Behçet es de 2018, con el inconveniente de que el tratamiento de la afectación severa que compromete la vida del paciente se basa en estudios observacionales, generalmente no controlados. En los últimos años, el avance en el conocimiento de la etiopatogenia del Behçet ha permitido ensayar algunas terapias dirigidas. En 2019, Apremilast consiguió indicación en ficha técnica para el dominio mucocutáneo, sin embargo, su uso en España no está suficientemente reglado.  La afectación ocular está actualmente revisándose dentro de la actualización de las recomendaciones para el tratamiento de la uveítis. No hay un esquema terapéutico suficientemente consolidado para el manejo de la afectación vascular, tanto de senos venosos como de arterias y venas extracraneales, y sigue abierto el debate sobre la anticoagulación. De forma similar, las manifestaciones neurológicas parenquimatosas carecen de un protocolo definido de actuación. El empleo de diversos inmunosupresores y terapia biológica en los distintos dominios del Síndrome de Behçet está ampliamente establecido en la práctica habitual, pero existe una notable ausencia de evidencia que sustente la toma de decisiones terapéuticas.

Por tanto, la elaboración de recomendaciones actualizadas, basadas en la evidencia disponible y el consenso de expertos, para el manejo terapéutico de este tipo de pacientes, facilitará el mejor conocimiento del problema, la reducción de la variabilidad injustificada y la actuación precoz y coordinada de todos los posibles especialistas implicados en el tema.

Las Recomendaciones SER se centrarán, principalmente, en el tratamiento farmacológico de los fenotipos mucocutáneo-articular, vascular y neurológico parenquimatoso del Síndrome de Behçet, inicialmente tanto en población adulta como pediátrica. Están previstas, al menos, cuatro reuniones de trabajo, dos de carácter presencial y dos por teleconferencia, a lo largo del desarrollo del proyecto.

Para el desarrollo de este proyecto se requiere de la participación y colaboración de 5 reumatólogos socios de la SER con experiencia en el Síndrome de Behçet. También formarán parte del grupo elaborador de estas recomendaciones especialistas en neurología y coagulación.

Más información sobre la descripción del proyecto, competencias deseables, tareas y compromisos, y documentación necesaria para la solicitud de participación en este proyecto puedes verla en este documento.

La selección del líder clínico y panelistas reumatólogos para las Recomendaciones SER sobre síndrome de Behçet se realizará de acuerdo al procedimiento de la SER, disponible aquí. Los interesados en participar deberán remitir a la dirección proyectos@ser.es hasta el jueves 27 de mayo*, la siguiente documentación:

  • CV normalizado en formato FECYT o, alternativamente, CV incluyendo referencias bibliográficas de las publicaciones de los últimos 5 años, proyectos de investigación de los últimos 5 años y listado de méritos relacionado con el síndrome de Behçet, según este modelo.
  • Declaración de intereses, cumplimentada y firmada. (El envío de esta declaración de intereses es obligatorio).

Los miembros seleccionados recibirán comunicación de la SER sobre su nombramiento.

(*Nota: todas las solicitudes recibidas con posterioridad al 27 de mayo serán rechazadas).