Investigadora principal
Dra. Samantha Rodríguez Muguruza (Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII).
Comité científico
Dra. Lucía Silva Fernández (Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña).
Dr. Carlos Montilla Morales (Hospital Universitario de Salamanca).
Dra. Laura Magdalena Armas (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria)
Coordinación y apoyo metodológico UI SER
Zulema Plaza Almuedo (zulema.plaza@ser.es). Unidad de Investigación de la SER.
Monitorización
Beatriz Ventosa (beatriz.ventosa@ser.es)
Análisis estadístico UI SER
Fernando Sánchez Alonso (fernando.alonso@ser.es)
Estado actual del proyecto
En fase de trámites administrativos.
Objetivo principal
Estimar la prevalencia de fatiga en pacientes con AR y APs.
Objetivos secundarios
- Identificar las variables asociadas a fatiga en pacientes con AR y APs.
- Identificar qué subclases de fatiga se asocian con la actividad de la enfermedad y con las variables subjetivas informadas por el paciente con AR.
Diseño general y metodología
Estudio transversal multicéntrico.
Criterios de inclusión: Pacientes de 18 o más años, que cumplan los criterios de clasificación de AR (criterios 2010 ACR/EULAR o ACR1987) o de APs (CASPAR), que acudan a controles en consultas externas de los hospitales participantes en el estudio.
Criterios de exclusión: Pacientes con diagnóstico de fibromialgia. Pacientes con comorbilidad importante como: insuficiencia cardiaca, neoplasia activa, enfermedades degenerativas neurológicas y cualquier otra que el clínico considere que puede influir en la fatiga. Pacientes con incapacidad para el entendimiento de los cuestionarios empleados en el estudio.
El número de pacientes a incluir para cada una de las dos patologías será de 215. Se invitará a participar consecutivamente a los pacientes que acudan a las consultas de Reumatología de los hospitales participantes en el estudio hasta alcanzar estas cifras.
La recogida de datos se realizará mediante cuestionarios que se entregarán a los pacientes en el momento de una visita de rutina por su patología de base. Las variables analíticas y clínicas se recogerán en el momento de la visita.
Centros participantes
| Centro | CCAA |
| H. Reina Sofía | Andalucía |
| H. Universitario de Canarias | Canarias |
| H. La Mancha Centro | Castilla – La Mancha |
| H. de Toledo | Castilla – La Mancha |
| H. Joan XXIII de Tarragona | Cataluña |
| H. l´Alt Penedès | Cataluña |
| H. Sant Pau | Cataluña |
| H. Mùtua Terrassa | Cataluña |
| Xarxa Santa Tecla Sanitària (Hospital Santa Tecla y Sant Pau y Hospital del Vendrell ) |
Cataluña |
| H. Gral. Valencia | C. Valenciana |
| H. Rafael Méndez | Murcia |
| H. Los Arcos del Mar Menor | Murcia |
Duración total estimada del proyecto
29 meses.
Financiación
