Prevalencia de enfermedad Inflamatoria Intestinal no diagnosticada en pacientes con Espondiloartritis

Promotor

Fundación Española de Reumatología (FER)

Investigadores principales

  • Ana Gutiérrez Casbas. Gastroenterología.

Hospital General Universitario de Alicante.

  • Jesús Sanz Sanz. Reumatología.

Hospital Universitario Puerta de Hierro

Comité Científico

  • Jordi Gratacós. Reumatología. Hospital de Sabadell Parc Taulí
  • Ignacio Marín-Jiménez. Gastroenterología. Hospital U. Gregorio Marañón
  • Iago Rodríguez Lago. Gastroenterología. Hospital de Galdakao
  • Elisa Trujillo Martín. Reumatología. Hospital Universitario de Canarias

Coordinación metodológica

Zulema Plaza Almuedo (zulema.plaza@ser.es). Unidad de Investigación de la SER.

Objetivos

Principal:

  • Estimar la prevalencia de Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) no diagnosticada en pacientes con Espondiloartropatías (EsP).

Secundarios:

  • Estimar la prevalencia de EII, asintomática o subclínica, no diagnosticada en pacientes con EsP.
  • Evaluar los niveles de CF en pacientes con EsP sin diagnóstico previo de EII, tanto en aquellos con síntomas digestivos con sin ellos, y su asociación con variables demográficas, clínicas, analíticas y hallazgos de endoscopia (colonoscopia, endoscopia por cápsula).
  • Identificación de marcadores protéicos en sangre asociados a EII en pacientes con APs.
  • Estudiar la microbiota intestinal de pacientes con APs y evaluar su asociación con síntomas gastrointestinales, niveles de CF y los hallazgos de endoscopia.
  • Evaluar el impacto en la calidad de vida de la afectación intestinal en pacientes con EsP.
  • Evaluar la utilidad de características clínicas como herramienta de cribado de EII en pacientes con EsP.

Metodología

Estudio transversal observacional en 13 hospitales españoles

Pacientes y desarrollo del estudio

La población de estudio la constituyen los pacientes de 18 años y más, con diagnóstico establecido de EsP (APs y EsPAx), atendidos en las consultas de los Servicios de Reumatología del SNS. El total de pacientes serán 650 pacientes y el periodo de recogida de la información tendrá una duración de 12 meses.  El reumatólogo comprobará que el paciente cumple los criterios de selección y le solicitará una muestra de heces para la determinación de calprotectina fecal (CF). A continuación, le derivará al digestólogo de su centro, con el que trabajará en estrecha colaboración para que, siguiendo la práctica clínica habitual, establezca el diagnóstico de la enfermedad inflamatoria intestinal (colonoscopia, endoscopia por cápsula).

Estado actual del proyecto

Inicio de reclutamiento.

Duración

25 meses

Centros participantes

  • Hospital Regional de Málaga. Málaga
  • Hospital Universitario Reina Sofia. Córdoba
  • Hospital de Cabueñes. Gijón, Asturias
  • Hospital Sont LLatzer. Palma, Illes Balears
  • Hospital Universitario de Canarias. San Cristóbal de La Laguna, Santa Cruz de Tenerife
  • Hospital Parc Tauli. Sabadell, Barcelona
  • Hospital de Basurto. Bilbao, Bizkaia
  • Hospital de Galdakao. Galdakao, Bizkaia
  • Complejo Hospitalario Universitario A Coruña. A Coruña
  • Complejo Hospitalario de Santiago. Santiago de Compostela, A Coruña
  • Hospital Puerta de Hierro. Madrid
  • Hospital Universitario Gregorio Marañón. Madrid
  • Hospital Santa Lucia. Cartagena, Murcia

 

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