













La Aps es una artritis inflamatoria erosiva habitualmente seronegativa asociada a psoriasis1029-1031. La Aps se ha asociado al HLA I, al contrario de la AR que se asocia al HLA de clase II1032. Suele debutar de forma insidiosa en la década de los 40 años, con ligero predomino en varones en las formas axiales, y de mujeres en las formas articulares periféricas.
La prevalencia exacta se desconoce. Se trata de una enfermedad de difícil definición, con manifestaciones clínicas muy heterogéneas, y además, de curso remitente y generalmente independiente de la afectación cutánea1033-1035. No existe un solo rasgo clínico, patológico o radiológico que sea único de la Aps (figura 29)1029, 1033, 1036.
Figura 29. Proporción de pacientes en oligoartritis asimétrica y poliartritis simétrica en diferentes series de pacientes con artritis psoriásica.
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