Buscar  en:  Buscar

Logotipo de la SER

Inicio | Mapa Web | Contactar

Ir a ConoSERConoSER

Ir a secciónLa SER y EULAR

Fundación FERFER

Ir a Correo para sociosCorreo

Ir a WikiSERWikiSER

Ir a Doplanning SERDoplanning SER

Noticias y Actualidad

Últimas noticias:

WikiSER

La enciclopedia de la SER:

La SER recomienda

Le recomendamos que visite las siguientes secciones y herramientas:

Nuestros patrocinadores

Pfizer Abbot Immunology Roche Schering-Plough Bristol-Myers Squibb UCB Pharma Amgen

Notas Informativas de la SER

Sales de Oro como medicación extranjera

Comunicado de laboratorio sobre finalización de suministro de Miocrin y normativa para el uso de la marca extranjera Tauredon.

Comunicado de la SER sobre los visados para COXIBs

Septiembre 2002.

Recomendaciones de la SER para sus asociados sobre los visados oficiales.

Ampliar información

Posicionamiento de la SER ante la problemática de los COXIBs

Octubre 2001.

Carta abierta de la Junta Directiva de la SER respecto a estos fármacos.

Ampliar información

Posicionamiento de la SER ante la seguridad cardiovascular de los COXIBs

Dada la importancia de este tema, creemos que es oportuno añadir información a este respecto en nuestro portal

Ampliar información

 

Hoja informativa del Ministerio de Sanidad sobre Coxibs (PDF 117 kb)

Noviembre 2000.

Por indicación del Ministerio de Sanidad, incluimos en nuestro web información sobre el uso racional de Coxibs. Se trata de información mayormente de interés para médicos y profesionales. El documento ha sido totalmente revisado y actualizado por lo que recomendamos su lectura de nuevo. Descargar

La EMEA recomienda suspender la autorización de comercialización de Raptiva

febrero de 2009
La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha recomendado suspender la autorización de comercialización de Raptiva (efalizumab), de Serono. El Comité de Productos Medicinales para Uso Humano (CHMP en sus singlas en inglés) ha concluido que los beneficios de Raptiva no superan sus riesgos, debido a ciertos elementos de seguridad que incluyen casos de leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML) en pacientes que estaban tomando el medicamento. Raptiva fue autorizado en la Unión Europea en septiembre de 2004 para el tratamiento de la psoriasis moderada a grave en pacientes en los que había fracasado la respuesta, o tenían una contraindicación o intolerancia a otros tratamientos sistémicos -incluyendo ciclosporin, methotrexate y PUVA (psoralen ultraviolet-A)-

Ampliar información

Rosiglitazona y pioglitazona: Incremento de riesgo de fracturas en mujeres.

abril de 2007

Por indicación del Ministerio de Sanidad, incluimos en nuestro web información sobre el uso de Rosiglitazona y pioglitazona.

Ampliar información

Medicamentos

© Sociedad Española de Reumatología. Todos los derechos reservados.

Web Médica Acreditada. Ver más información

Nosotros subscribimos Los Principios del código HONcode de la Fundación Salud en la Red Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode.
Compruébelo aquí.

Sociedad Española de Reumatología, C/ Marqués de Duero,5, 1º, Madrid 28001 Teléfono: 91.576.77.99 Fax: 91.578.11.33

Diseño web: 2mdc.com