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Notas de alerta sobre seguridad de medicamentos disponibles en la página web de la Agencia Europea del Medicamento

Informes sobre fármacos de la Agencia Europea del Medicamento. Ampliar Información


Febrero 2008

La EMEA ha recomendado suspender la autorización de comercialización de Raptiva


Septiembre 2007

European Medicines Agency recommends suspension of marketing authorisations for carisoprodol-containing medicinal products. Visitar

 

Agosto 2005

Notas de la EMEA sobre seguridad cardiovascular de AINEs no selectivos

(EMEA Press release on the cardiovascular safety of non-selective NSAIDs)

  1. Visitar documento 1
  2. Visitar documento 2

 

Abril 2005

European Medicines Agency statement on the suspension of use of Bextra. Visitar

 

Febrero 2005

Update from the European Medicines Agency on COX-2 inhibitors. Descargar

Questions and answers on Celecoxib / Cox 2-Inhibitors.Descargar

Diciembre 2004

Updated statement from European Medicines Agency on celecoxib 22-12-2004. Descargar

EMEA statement on celecoxib 17-12-2004. Descargar

EMEA public statement on valdecoxib (Bextra/Valdyn) y parecoxib sodium (Dynastat/Rayzon). Descargar

Octubre 2004

EMEA to review COX-2 Inhibitors. Descargar

EMEA statement following withdrawal of Vioxx (rofecoxib) 6-10-2004. Descargar

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