Informes sobre fármacos de la Agencia Europea del Medicamento. Ampliar Información
La EMEA ha recomendado suspender la autorización de comercialización de Raptiva
European Medicines Agency recommends suspension of marketing authorisations for carisoprodol-containing medicinal products. Visitar
Notas de la EMEA sobre seguridad cardiovascular de AINEs no selectivos
(EMEA Press release on the cardiovascular safety of non-selective NSAIDs)
European Medicines Agency statement on the suspension of use of Bextra. Visitar
Update from the European Medicines Agency on COX-2 inhibitors. Descargar
Questions and answers on Celecoxib / Cox 2-Inhibitors.Descargar
Updated statement from European Medicines Agency on celecoxib 22-12-2004. Descargar
EMEA statement on celecoxib 17-12-2004. Descargar
EMEA public statement on valdecoxib (Bextra/Valdyn) y parecoxib sodium (Dynastat/Rayzon). Descargar
EMEA to review COX-2 Inhibitors. Descargar
EMEA statement following withdrawal of Vioxx (rofecoxib) 6-10-2004. Descargar
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