“ La participación de los expertos está siendo ejemplar ”

El doctor José María Pego Reigosa es reumatólogo en el Hospital Do Meixoeiro en Vigo.
Es Secretario del Grupo EAS-SER y es uno de los responsables científicos del Registro Nacional de Lupus Eritematoso Sistémico (RELESSER) que el grupo está llevando a cabo.

¿Cuál su valoración del grupo en el momento actual? ¿Cómo está funcionando?

El grupo se constituyó hace pocos meses y hay un enorme interés de los reumatólogos españoles en participar en él. Hoy hay ya 62 profesionales participando en el grupo a través de Doplanning. Ello da idea de la ilusión que ha generado su creación.

¿Cuáles son los logros que han alcanzado hasta el momento?

Hasta el momento, dado lo reciente de su existencia, el principal logro es su creación y la demostración de un alto grado de implicación como lo demuestra la calidad de los proyectos que ya están en marcha. En febrero de 2010 se presentarán los primeros resultados del Proyecto LESIMAB (liderado por los Dres. Fernández Nebro y Marenco) que analiza los pacientes con lupus eritematoso sistémico tratados con rituximab en los Servicios de Reumatología españoles.

Por otra parte, están muy avanzados los diseños de los proyectos de registro de pacientes con síndrome de Sjögren primario (RESJOSER) y con lupus eritematoso sistémico (RELESSER) atendidos en los Servicios de Reumatología españoles.

¿Qué expectativas tienen de cara al futuro?

Nos ilusiona la idea de crear una plataforma con un importante número de pacientes con alguna enfermedad autoinmune sistémica. Esa plataforma posteriormente nos permitiría la creación de cohortes específicas para el desarrollo de estudios longitudinales que nos ayuden a contestar ciertas preguntas que nos planteamos.

¿Qué opina usted del tratamiento que se está dando actualmente a las enfermedades autoinmunes? ¿Cómo cree que se podría mejorar y qué novedades hay en ese sentido?

Los pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas han mejorado su pronóstico así como su supervivencia respecto a hace unas décadas como consecuencia del uso de "terapias tradicionales" como los corticoides, azatioprina, ciclofosfamida o los antipalúdicos. Sin embargo, la falta de tratamientos nuevos fue un problema durante los últimos 20 años del siglo 20. Al contrario, los últimos 10 años hemos vivido la llegada de fármacos que han demostrado su eficacia en el tratamiento del lupus con una menor toxicidad. La irrupción de las terapias biológicas también ha sido un avance en el tratamiento de estas enfermedades y se adivina próximamente la disponibilidad de un nuevo medicamento para el lupus que inhibe la actividad del estimulador del linfocito B (anti-BLyS, Beliumab). En conclusión, creo que los pacientes con lupus deben estar contentos pues existen novedades terapéuticas en el horizonte.

También es uno de los responsables científicos del Registro Nacional de LES (RELESSER), ¿Cómo se encuentra ese registro, en qué fase está?

El Dr. Rúa Figueroa y yo mismo somos los investigadores principales del Registro Nacional de pacientes con lupus eritematoso sistémico (RELESSER) cuyo comité científico está integrado además por la Dra. Galindo, el Dr. Calvo-Alén y el Dr. López Longo. Actualmente está muy avanzado el diseño del proyecto, se le han hecho varias modificaciones y nos gustaría poder hacer en pocos meses un entrenamiento en recogida de datos y una posterior reunión de estandarización para el inicio del reclutamiento de pacientes.

¿Qué problemas se están encontrando?

Aparte de la gran cantidad de horas destinadas a RELESSER, hasta ahora no hemos encontrado grandes problemas que no hayamos podido salvar. Estamos seguros que llegarán dificultades pero haremos lo posible para que RELESSER cumpla con sus objetivos.

¿Cómo está siendo la participación de los expertos con el registro?

La participación de los expertos está siendo ejemplar. Además de un grado de implicación importante en RELESSER, es un lujo poder aunar el conocimiento y la enorme experiencia clínica e investigadora en lupus de tantos compañeros.